各占一半。孩子基因遗传病父亲母亲一半一半。当然也会出现隔辈遗传的现象。大多孩子遗传爸爸妈妈的基因各占50%,如果是常染色体显性遗传病,则致病基因来自具有遗...
如果是伴X显性,则父亲的基因型为XBY,那么女儿从父亲那儿继承的染色体一定是XB,所以女儿必患病。而该男子的XB也可以确定一定是从其母亲那里继承来的。所以可以判断...
1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.隐生遗传:如先天性...
隔代遗传多发生于X连锁隐性遗传病,传男不传女,所有致病基因来自于母亲。以上回答来自“沁溪健康”,百度我们吧~
父亲的遗传病也有几种情况:1、常染色体疾病,理论上传儿和传女的几率是一样的;2、性染色体X染色体的疾病,那么传儿的几率高,女性的几率低,因为男性就一条X;但...
伴X隐性遗传病: 母患子必患, 子常父必常; 父常女必常, 女患父必患 。伴Y染色体遗传:“伴Y遗传男非女,显隐不分...
如果只看细胞核的因素,应该是父母一样多,因为精子和卵细胞所给的遗传基因(在染色体上)是一样的,但是母亲还有母系遗传,即为细胞质的遗传(如线粒体的)。所以...
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗...
是的,遗传病是通过基因遗传的,遗传是指经由基因的传递,使后代获得亲代的特征。遗传学是研究此一现象的学科,目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质...
有些遗传病是显性致病基因导致的, 该致病基因暂且用A表示,其同源非致病基因用a表示。若其父母基因型均为Aa,则他们均是有病症的。但他们的子女基因型则有三种可能:...
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